Una de cada mil, la vida con Esclerosis Múltiple.

Hoy dedicamos este post a Paula Bornachea padece Esclerosis Múltiple (EM), se la diagnosticaron en 2008 y actualmente recibe tratamiento cada 28 días en el hospital para controlar los síntomas de esta patología. Trabaja como profesora y es la autora del blog «Una de cada mil». Es un blog que cuenta su experiencia , su convivencia con la enfermedad y su día a día. El objetivo de haberlo creado fue compartir experiencias con otros afectados y servir de desahogo y ayuda a otras personas y por supuesto también a ella misma.

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Su positivismo y afán de superación, es sin duda un ejemplo para aquellas personas que sufren E.M. Su blog, ha tenido mucho éxito en la red sobre todo, porque cuenta la enfermedad de tú a tú, y porque lucha y habla del papel del paciente en el mundo sanitario.

«Una montaña rusa de emociones en las etapas de la enfermedad», así lo define en una entrevista que la hicieron en «Saludario», donde cuenta que és la EM, sus síntomas y como es reconocida en la sociedad. Según dice, «la mayoría de las personas no sabe que es exactamente padecerla, saben que es una enfermedad que no tiene cura pero no comprenden muy bien los síntomas, como el cansancio o los dolores crónicos»

La entrevista completa la podéis ver en: http://saludario.wordpress.com/2014/04/09/una-de-cada-mil-la-vida-con-esclerosis-multiple-em/

Merece la pena que lo visitéis!

http://www.unadecadamil.com/

 

La búsqueda de un sueño «azul»..

Sue Austin es una mujer de 46 años, licenciada en psicología que a los 30 años le diagnosticaron una enfermedad degenerativa que afecta al sistema nervioso, llamada «Encefalomielitis Mialgica», dejándola como secuela, la parálisis de ambas piernas. A partir de ese momento, necesitaba una silla de ruedas para poder moverse. En lugar de “huir”, Sue apostó por la lucha y la búsqueda… La lucha por seguir adelante y la«búsqueda de la libertad», concepto que tomó como filosofía de vida. Su pasión por el arte la hizo convencerse del poder terapéutico que éste podía tener y utilizándolo como herramienta o como medio para obtener un fin optó por dedicarse a él en cuerpo y alma. Gracias a esa dedicación tiene una larga experiencia en arte multimedia y performances. Dentro de sus extensos estudios, numerosos trabajos, exposiciones y proyectos destaca, bajo mi humilde punto de vista por lo sorprendente del mismo, el pintar (en conjunto con su alumno Jack Morris) con las rodadas de su silla de ruedas, líneas blancas en calles, parques… de la ciudad de Plymount (Inglaterra)…Tardó 5 años en adecuar su silla y 4 en realizar las pinturas, pero no solo se quedó en sus creaciones artisticas si no que quiso ir más allá, cumpliendo uno de sus sueños bucear.

Desarrolló en colaboración con científicos y buzos expertos, una silla de ruedas propulsada, la silla está provista de una placa de material acrílico que hace de aleta, y debajo se encuentran los propulsores para desplazarse sin esfuerzo por el agua.

Del testimonio de Sue, me gustaría destacar muchos aspectos positivos y que nos pueden servir a todos de ejemplo, todos encaminados a una base fundamental… la lucha, el afán de superación, no rendirte ante tus sueños aunque el camino sea difícil, y no dejarse vencer por la enfermedad y seguir hacia delante, intentando dejar el miedo atrás. 

Gracias, por esta lección de vida..

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Podéis ver el video en : http://youtu.be/oWxRMy7Htno

 

Testimonio sobre Esclerosis Múltiple

Aquí os dejamos un bonito testimonio de una persona que con tan sólo 35 años, fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple. 

Ha sido escrito por una persona deportista, luchador, con retos y que sigue teniendo sus sueños.

El testimonio lo podéis encontrar en: http://www.yoymiretto.com/blog/naci-para-correr-aun-con-piedras-en-el-camino/?fb_action_ids=10203195375463558&fb_action_types=og.likes&fb_source=other_multiline&action_object_map=%5B443052409130462%5D&action_type_map=%5B%22og.likes%22%5D&action_ref_map=%5B%5D

Se titula: NACÍ PARA CORRER AÚN CON PIEDRAS EN EL CAMINO…

 

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Testimonio sobre DCA…

Aquí os dejamos un bonito testimonio de una persona con DCA (Daño Cerebral Adquirido), publicado por el IMSERSO y MINUSVAL en un dossier sobre el daño cerebral…

Os animamos a que le echéis un ojo al documento y a este bonito testimonio:

 “Nunca imaginé que el DCA pudiera cambiar tanto una vida, y mucho menos la mía. Como enfermera que soy, siempre lo había vivido desde el otro lado y cruzar esa barrera ha sido el reto más difícil, y lo sigue siendo, de mi vida. En el momento en que te caes al suelo y sientes miedo, no imaginas el camino tan largo que te espera hasta poder levantarte de nuevo. En mi caso 9 meses. No sólo el poder andar que ya es casi un milago, es recuperar todo lo que pierdes en ese momento de caída personal, tanto física como emocionalmente. Lo pierdes todo en 2 minutos, tu movilidad, la capacidad de comunicarte, tu independencia, tu libertad, tu autonomía y casi tu personalidad. Yo gracias a Dios, llegué pronto al hospital y casi puedo decir que he vuelto a nacer y que me he recuperado casi del todo. Pero con 26 años es difícil contar tu historia, tenía tantos planes para el futuro, que ahora debo reconducir por otro camino que me sea más fácil. A mí y a mis seres queridos que nunca se separaron de mí y que me ayudan a cada minuto. Eso creo que ha sido la parte más importante de mi recuperación. Después de todo lo vivido, ves la vida de otra manera, y más aún cuando es la 2ª oportunidad. Me faltan palabras para describir mi historia y me sobran muchas lágrimas, algunas derramadas por el camino y otras muchas que luchan por no salir, pero lo que sí tengo claro es que estoy APRENDIENDO A VIVIR DE NUEVO”.

 

                                                                                                             Almudena Castro.

                                                                                                   Persona con Daño Cerebral.

 Dossier y testimonio original: http://www.imserso.es/InterPresent2/groups/imserso/documents/binario/166dossier.pdf

 

Haciendo frente a la enfermedad

A través del blog «Recuerdamé» nos cuenta la experiencia de personas que padecen la Enfermedad de Alzheimer en primera persona y a través de la mirada de sus familiares y cuidadores. Un ejemplo es el caso de Brittany, que cuenta los cambios que su madre ha sufrido a consecuencia de la enfermedad, es un emotivo vídeo merece la pena ver..

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http://recuerdame2013.blogspot.com.es/2014/02/haciendo-frente-la-enfermedad-de.html