Neurología

Javier Vitorica: «El Alzheimer se ha curado más de 100 veces en prueba de laboratorio».

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Del 21 al 23 de Septiembre, se celebrará en Málaga el III Congreso Internacional sobre Investigación en Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (CIIIEN), organizado por la Fundación CIEN, Ciberned y la Fundación Reina Sofía.

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En dicho congreso participará Javier Vitorica (investigador principal de Ciberned y del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS)); dónde expondrá: «Activación glial en la enfermedad de Alzheimer: modelos transgénicos vs pacientes». En dicha intervención, se indica que la enfermedad de Alzheimer «ha sido curada más de 100 veces» en pruebas de laboratorio.

Os dejamos enlace a la entrevista concedida a Servimedia y dónde profundiza en dicha ponencia.

Enlace: http://www.hechosdehoy.com/el-alzheimer-se-ha-curado-mas-de-100-veces-segun-un-45399.htm

Fuente de la imagen: http://www.vivaconsalud.es/wp-content/uploads/2014/12/alzheimer-uax.jpg

Nueva investigación: hallados nuevos biomarcadores para la E. Alzheimer

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Investigadores españoles, han conseguido identificar marcadores adicionales a los ya conocidos para la enfermedad de Alzheimer en el líquido cefalorraquídeo.

La investigación ha sido publicada en la revista «Neurology«, y ha sido fruto de la colaboración conjunta de diferentes investigadores procedentes del «Proyecto Signal«, financiado por el CIBERNED (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas).

La identificación de biomarcadores antes de que aparezcan los primeros síntomas cognitivos en la E. Alzheimer es una de las áreas más importantes para el diagnóstico precoz de esta enfermedad.

El objetivo de esta investigación es el estudio de nuevos biomarcadores en el LCR (líquido cefalorraquídeo) y su relación con los ya existentes en las fases iniciales de la enfermedad.

El estudio demuestra que la inflamación está activa desde las fases muy iniciales y que debemos estudiar mejor sus efectos sobre el daño que se produce a nivel neuronal y la progresión de la enfermedad. Estos biomarcadores permiten reevaluar el papel de la inflamación como biomarcador pero también permiten investigar nuevos fármacos anti-inflamatorios para el Alzheimer.

En este estudio, se han analizado el LCR de 266 pacientes cognitivamente sanos para estudiar biomarcadores relacionados con el procesamiento de la proteína amiloide (AB42, sAPPB, actividad B-secretasa), marcadores de neurodegeneración (proteína tau y tau fosforilada) y el marcador de inflamación YKL-40.

Se han recogido variables clínicas, analizado el genotipo APOE y se evaluaron las diferencias entre las distintas etapas preclínicas de la enfermedad.

Los investigadores han podido observar que el marcador inflamatorio YKL-40 aumenta con la edad en el envejecimiento normal, pero lo hace de manera más pronunciada en los sujetos en fases preclínicas de esta enfermedad. Además, se demostró que la inflamación se relaciona estrechamente con los marcadores de daño neuronal. El estudio también demuestra que otros marcadores como la enzima B-secretasa o fragmentos de la proteína precursora de amiloide no se alteran en estas fases.

Fuente noticia: http://www.teinteresa.es/noticias/Investigadores-espanoles-biomarcadores-Alzheimer-cefalorraquideo_0_1395461161.html

Fuente imagen: http://www.larazon.es/documents/10165/0/498×498/0c0/0d0/none/10810/HPXV/image_content_3223982_20150615103304.jpg

Nuevos ensayos contra la Esclerosis Múltiple

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Investigadores del Hospital Clinic de Barcelona están desarrollando un ensayo clínico, con 12 personas, orientado a controlar el proceso inflamotorio que conlleva la Esclerosis Múltiple. Para ello, se utilizan células del propio paciente, modificadas “ex vivo”.

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Si todo evoluciona de modo favorable, podriamos hablar de un tratamiento rutinario para el año 2018.

Podéis consultar los detalles de la noticia completa en: http://www.madrimasd.org/blogs/biocienciatecnologia/2015/07/27/133281

Nuevo estudio: fármaco que evita la pérdida de mielina en Lesiones Medulares Agudas

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Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) han realizado un estudio utilizando un fármaco que impide la pérdida de mielina. En esta investigación, han conseguido mejorar la movilidad de ratones que han sufrido una lesión medular.

La investigación ha sido publicada en la revista ‘Journal of Neuroscience‘ y ha sido coordinada por Rubén López Vales (perteneciente al Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la UAB, del Instituto de Neurociencias de la UAB, y del Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades neurodegenerativas (CIBERNED).

En el estudio, se ha identificado que el ácido lisofosfatídico tiene un papel importante en los procesos degenerativos de la lesión medular. Al parecer este lípido, actúa como «molécula de  comunicación entre las diferentes células del organismo, controlando muchas funciones biológicas».

Los investigadores han observado que después de sufrir una lesión medular, los niveles de este lípido se incrementan notablemente en el tejido nervioso y se induce la pérdida de mielina, impidiendo la transmisión correcta de las señales nerviosas. En el estudio también se ha identificado el receptor biológico de este lípido, el LPA1.

Según López, el uso de un fármaco que impide la interacción de este lípido con su receptor biológico, evitó la pérdida de mielina de manera drástica en los ratones, y se observó una mejora en las respuestas motoras después de la lesión medular.

Este hallazgo supone un nuevo camino terapéutico para el tratamiento de las lesiones medulares agudas y que puede abrir las puertas al tratamiento de otras enfermedades neurodegenerativas y desmielinizantes, como puede ser la esclerosis múltiple.

En esta investigación también han participado científicos del Instituto Pasteur de Montevideo (Uruguay), del CSIC, del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga, y el ‘Scripps Research Institute en La Jolla (EEUU). Ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia y Competitividad, la Unión Europea y la fundación Wings for Life.

BIOCRUCES: ELABORACIÓN DE UN ATLAS CEREBRAL CON CONEXIONES ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES.

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BioCruces ha elaborado un atlas cerebral con conexiones estructurales y funcionales. El estudio pone en evidencia la fuerte dependencia que existe entre la conectividad estructural y las redes de conectividad funcional.

La investigación ha sido llevada a cabo por el Grupo de Neuroimagen Computacional y la Plataforma de Biomedicina Cuantitativa del Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces. El trabajo también se ha publicado en la revista Nature Scientific Reports y su primer autor es Ibai Díez, ingeniero de telecomunicaciones de BioCruces. 

Este estudio permite abrir nuevas alternativas para estudiar patologías como el Alzhéimer, el Párkinson, la Epilepsia o los TCE. Combina técnicas de tres disciplinas diferentes (la neurociencia, el procesado de imagen y la teoría de redes).

Durante la investigación, se han fusionado datos estructurales y funcionales del cerebro a gran escala para poder ver cómo se organiza. El resultado de este análisis, es un atlas que sigue un patrón funcional y estructural común. Hasta ahora, los estudios y atlas realizados eran puramente estructurales anatómicos o puramente funcionales.

El atlas afirman que es «robusto y persistente«, y se ha validado con datos en otros sujetos y en diferentes máquinas de resonancia magnética.

Si quieres leer más, aquí te dejamos la noticia original: http://www.redaccionmedica.com/autonomias/pais-vasco/un-atlas-cerebral-de-biocruces-abre-nuevas-alternativas-para-el-alzheimer-y-el-parkinson-84671

Fuente imagen: https://encrypted-tbn1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcTdSc6HpYWQrr_IFsCpPYI20Tb8YkuQhZKUcmIKK7OOTZObWOn8

Sobre Esclerosis Múltiple y afectación del nervio óptico.

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Como posibles secuelas relacionadas con la Esclerosis Múltiple, nos encontramos frecuentemente con la afectación del nervio óptico (neuritis óptica) que se da en el 50 por ciento de los pacientes.

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Ahora, gracias a una nueva una nueva herramienta denominada tomografía de coherencia óptica, se pueden determinar la pérdida de mielina, así como, de las fibras de los axones en el nervio óptico.

Se trata de una técnica no invasiva, sencilla, muy rápida, dura apenas cinco minutos y no supone ninguna molestia para el afectado.

Según palabras de la Dra. Celia Oreja – Guevara (jefe de Sección del Servicio de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y coordinadora de la Unidad de Esclerosis Múltiple del mismo centro) «es útil para conocer el pronóstico en función de la pérdida de fibras y elegir el mejor tratamiento. Y por último, para el buen seguimiento».

Actualmente, la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos, es la única que utiliza de modo estandarizado esta tecnología, llegando a realizar dicha prueba a 20 personas a la semana; convirtiéndose por ello en referencia a nivel nacional.

Os dejamos el enlace a la noticia completa por si resulta de vuestro interés: http://www.larazon.es/salud/detectan-la-esclerosis-multiple-de-un-vistazo-AJ10194613#.Ttt1EAI3v5KDeMa

Fuente de la imagen: http://www.larazon.es/documents/10165/0/498×450/0c0/0d0/none/10810/MLCV/image_content_3322501_20150705173536.jpg

Esclerosis Múltiple en palabras de Óscar Fernández.

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Con motivo de la celebración en Málaga de una reunión de expertos en enfermedades neurológicas, se le ha realizado una entrevista al Dr. Óscar Fernández (Jefe de Servicio de Neurología de Carlos Haya y el Clínico) dónde nos ha hablado sobre Esclerosis Múltiple.

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Aborda la realidad y secuelas de la patología, actualidad terapéutica, avances y otros aspectos relacionados.

Esperando que sea de vuestro interés, os facilitamos el enlace a la entrevista completa: http://www.laopiniondemalaga.es/malaga/2015/06/27/oscar-fernandez-reto-detener-evolucion/777017.html

Fuente la imagen: http://fotos01.laopiniondemalaga.es/2015/06/27/318×200/s016ma011.jpg

Parkinson y sus indicadores no motores.

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Según los resultados de un nuevo estudio, a través de la evaluación de la hipotensión ortostática, el deterioro cognitivo leve y los trastornos del sueño, se podría anticipar un pronóstico de la evolución de la enfermedad de Parkinson, contribuyendo de tal modo a un abordaje individualizado y eficaz.

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Dichos indicadores contribuyen a identificar a un subgrupo de pacientes con Parkinson difuso/maligno en los que se podría esperar el avance más rápido de la enfermedad.

Información más detallada sobre este estudio la podéis encontrar en el siguiente enlace: https://news.yahoo.com/identifican-indicadores-no-motores-del-avance-r%C3%A1pido-del-183819295.html

Fuente de la imagen: http://www.clinicamejorate.com/blog/wp-content/uploads/2015/04/fisioterapia-y-parkinson.jpgc

Sobre la realidad de la Distrofia Muscular de Duchenne…

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Es muy común escuchar términos como «enfermedad rara», la cual, asociamos casi inmediatamente a la idea de que no existe cura y que compromete seriamente la calidad de vida de la persona que la padece, así como el de su entorno más cercano.

Un ejemplo de ello, es la distrofia muscular de Duchenne, que afecta a unas 18.000 personas en Europa y está caracterizada por una rápida evolución de su sintomatología provocando que la persona que la padece acabe haciendo uso de silla de ruedas en torno a los 12 años de edad (http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000705.htm).

Para esta patología, a día de hoy, no existe cura; pero si tratamiento farmacológico (Ataluren) que trata de frenar su evolución. No obstante, dicho fármaco, se encuentra en fase 3 de experimentación y aprobado por la Agencia Europea del Medicamento; y aunque en España aún no se comercializa,  ha sido aprobado su uso compasivo en Andalucía, Valencia, Galicia, Madrid y Castilla La Mancha.

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En el caso de la Generalitat de Cataluña, la Consejería de Sanidad, lleva mes y medio para autorizar su suministro a Eric, niño afectado por esta enfermedad.

Os dejamos enlace al vídeo dónde podéis encontrar información más detallada sobre la situación de Eric: http://www.lasexta.com/noticias/sociedad/madre-enfermo-distrofia-muscular-cada-dia-que-pasa-hijo-medicacion-dia-menos-que-contamos_2015060700083.html

Desde aquí confiamos que finalmente pueda tener acceso al medicamento lo antes posible a fin de abordar su evolución; y garantizando su acceso a una atención sanitaria que prime por la salud del paciente y no se pierda en otros intereses de gestión.

Un saludo y feliz comienzo de semana.

Fuente de la imagen: http://www.lasexta.com/clipping/2015/06/07/00173/30.jpg

Esclerosis Múltiple y sus múltiples realidades.

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Sabemos en lineas generales que la Esclerosis Múltiple es una patología neurodegenerativa, crónica, de causa desconocida, que afecta a más mujeres que a hombres, se diagnostica/afecta principalmente a jóvenes-adultos de entre 20 y 40 años…

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Fuente de la imagen: http://www.vivirmejor.com/images/stories/thumbs/11567_esclerosis_multiple.jpg

También la conocemos como la enfermedad de las mil caras debido a las múltiples áreas que puede afectar (dificultades en la marcha, equilibrio, sensibilidad, visión, afectación cognitiva, emocional, alteraciones del habla, deglución….). Secuelas que pueden ser abordadas de modo satisfactorio desde diferentes disciplinas (fisioterapia, terapia ocupacional, psicología, neuropsicología, logopedia…).

Sabemos que, a día de hoy, no existe tratamiento farmacológico curativo, y que los que existen van destinados a «tratar» de controlar la evolución de la patología.

No obstante, todas estas perspectivas se encuentran en evolución constante generando una mayor especialización a nivel rehabilitador y abriendo nuevas vías a nivel farmacológico. En este sentido, la última noticia al respecto sería el empleo del «anti-lingo1» cuya función sería la remielinización que, en palabras de la Dra. Celia Oreja (Coordinadora Unidad Enfermedades desmielinizantes del Hospital Clínico San Carlos), provocaría una recuperación de las capacidades afectadas al mejorar el impulso nervioso.

De todo ello, se han hecho eco los medios de comunicación durante la semana pasada con motivo del día mundial de la EM (27 de mayo).

Os dejamos enlaces de informativos que abordaron el tema dando difusión a dicha realidad, y que fueron grabados en el Centro de día de la Asociación de Esclerosis Múltiple Madrid (ADEMM):

– RTVE: http://www.rtve.es/m/alacarta/videos/telediario/nuevo-medicamento-pruebas-da-esperanza-afectados-esclerosis-multiple/3144033/?media=tve

– RTVCM Castilla-La Mancha: https://www.youtube.com/watch?v=5vU-Tmm5eB0&feature=youtu.be

Un saludo y feliz comienzo de semana.