¿Nuevos factores de riesgo en la enfermedad del Parkinson?

gen parkinson

Un nuevo estudio realizado por científicos del National Institutes of Health (EEUU) y publicado por la revista Nature Genetics, ha localizado seis nuevos factores de riesgo en la enfermedad del Parkinson, todos ellos de carácter genético.

Los investigadores que combinaron los datos de más de 18.000 pacientes, con el estudio de asociación del genoma completo (GWAS en inglés), descubrieron variantes comunes o diferencias muy sutiles, en los códigos genéticos de grandes grupos de personas.

Gracias a esto se han identificado más de 24 factores de riesgo genéticos implicados en la enfermedad de Parkinson; lo destacado es que seis de ellos, no habían sido localizados con anterioridad.

Cuantas más variantes de riesgo genético tiene una persona, mayor es el riesgo (hasta tres veces superior) para que la enfermedad pueda llegar a desarrollarse.

Según Margaret Sutherland, coautora del estudio, en la investigación, se reunió a un “gran grupo internacional de investigadores de instituciones públicas y privadas que estaban interesados en el intercambio de datos para acelerar el descubrimiento de los factores de riesgo genético para la enfermedad de Parkinson. La ventaja de este enfoque de colaboración se pone de relieve en la identificación de las vías y redes de genes que pueden aumentar significativamente nuestra comprensión de la enfermedad de Parkinson.

Si quieres leer más, aquí te dejamos la noticia original:

http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/encuentran-6-nuevos-factores-de-riesgo-geneticos-para-el-parkinson-391406537307

Fuente imagen: http://medicinapreventiva.info/1754/medicina/nuevas-dianas-terapeuticas-para-el-tratamiento-del-parkinson/

 

Descubren un nuevo gen asociado al ICTUS HEMORRÁGICO

Gracias al primer estudio de asociación del genoma completo (GWAS), los Investigadores del Consorcio Internacional de Ictus y Genética (ISGC consortium) han identificado un nuevo gen, el PMF1, asociado al ictus hemorrágico intracerebral.

El hallazgo, ha sido publicado en la revista “American Journal of Human Genetics“, donde han participado el Instituto de Investigación Vall d’Hebron, el Instituto de Investigaciones Médicas del Hospital del Mar, y la Fundación de Docencia e Investigación del Hospital Mútua Terrassa.

Durante el estudio, se ha analizado información genética obtenida en seis estudios del genoma, realizados en EEUU y en Europa, en 1545 pacientes de ascendencia europea con alguno de los dos tipos de ictus hemorrágico (lobar y no lobar) y en 1.481 pacientes sanos en el grupo control.

Los investigadores han detectado una variación genética en el cromosoma 1q22, asociada a los ictus hemorrágicos de localización no lobar.

Se cree que este gen es un nuevo factor de riesgo de la enfermedad, ya que puede estar relacionado con la ruptura de la barrera hematoencefálica asociada a este tipo de ictus.

Hay que recordar que otros factores de riesgo del ictus hemorrágico son la hipertensión, la angiopatía amiloide, y el uso de tratamientos anticoagulantes. 

Con este nuevo hallazgo, se abre una puerta al análisis de las nuevas vías metabólicas, para poder desarrollar en un futuro nuevos fármacos.

Si quieres leer más, aquí te dejamos la noticia original:

http://www.infosalus.com/salud-bienestar/noticia-identifican-nuevo-gen-asociado-ictus-hemorragico-20140605123505.html

Fuente imagen: http://www.testdeinteligencia.com.ar/n-2161-aun-en-la-adultez-seguimos-fabricando-neuronas.htm