Gracias al primer estudio de asociación del genoma completo (GWAS), los Investigadores del Consorcio Internacional de Ictus y Genética (ISGC consortium) han identificado un nuevo gen, el PMF1, asociado al ictus hemorrágico intracerebral.
El hallazgo, ha sido publicado en la revista «American Journal of Human Genetics«, donde han participado el Instituto de Investigación Vall d’Hebron, el Instituto de Investigaciones Médicas del Hospital del Mar, y la Fundación de Docencia e Investigación del Hospital Mútua Terrassa.
Los investigadores han detectado una variación genética en el cromosoma 1q22, asociada a los ictus hemorrágicos de localización no lobar.
Se cree que este gen es un nuevo factor de riesgo de la enfermedad, ya que puede estar relacionado con la ruptura de la barrera hematoencefálica asociada a este tipo de ictus.
Hay que recordar que otros factores de riesgo del ictus hemorrágico son la hipertensión, la angiopatía amiloide, y el uso de tratamientos anticoagulantes.
Con este nuevo hallazgo, se abre una puerta al análisis de las nuevas vías metabólicas, para poder desarrollar en un futuro nuevos fármacos.
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Fuente imagen: http://www.testdeinteligencia.com.ar/n-2161-aun-en-la-adultez-seguimos-fabricando-neuronas.htm
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