Parkinson: Estructuras cerebrales que controlan los procesos de acciones recurrentes.

Investigadores de la Universidad de Medicina de la Charité (Berlín), han descubierto las estructuras cerebrales que controlan los procesos de las acciones recurrentes, como tocar el piano o montar bicicleta.

El estudio ha sido publicado en la revista «Brain«. La investigación se basó en el estudio de las reacciones neuronales de pacientes de Parkinson, pacientes que tienen alterado su comportamiento secuencial.

El «comportamiento secuencial» es la capacidad que poseemos para detectar la regularidad de una secuencia de acciones, almacenarla y recuperarla. En ella son clave los ganglios basales, responsables de codificar los movimientos (inicialmente separados), en una secuencia de tiempo para que el cerebro los considere como una sola unidad de acción.

Según María Herrojo, directora del proyecto, “El objeto de esta investigación era saber por qué algunos seres humanos son capaces de adoptar hábitos de conducta y otros, sin embargo, tienen problemas para ello”. «La investigación determinó que los puntos de arranque y final de las secuencias son claves para que éstas se desarrollen con éxito». 

En el estudio, se analizaron las señales eléctricas emitidas por el núcleo subtalámico cuando los pacientes practicaban melodías cortas y sencillas en un piano.

Se observó que «en los pacientes que podían desempeñar mejor la actividad el primer y último elemento de la secuencia, estaban codificados con mayor éxito«. Este estudio contribuye a entender qué tipo de oscilaciones se producen al final y al principio de estas acciones recurrentes.

«Es fundamental que los ganglios basales codifiquen correctamente estos momentos de la secuencia para que luego el resto fluya con normalidad y así los comportamientos automáticos logren fijarse en el cerebro».

Esto podría contribuir  a optimizar el tratamiento conocido como «terapia cerebral profunda» que, ayuda al paciente de Parkinson a reducir los espasmos propios de esta enfermedad.

Fuente noticia: http://www.radiointereconomia.com/2014/08/25/descubierto-el-proceso-cerebral-que-se-esconde-tras-las-acciones-recurrentes/

Fuente imagen: http://www.elextremosur.com/archives/15350

Descubren nuevo mecanismo para el posible tratamiento del GLIOBLASTOMA

El científico misionero Antonio Carrera Silva, en colaboración con Yael Kusne (Universidad de Arizona), han descubierto y demostrado, que «la orientación de una proteína crucial en el desarrollo temprano del cerebro, puede bloquear múltiples vías de señalización implicadas en el crecimiento del GLIOBLASTOMA«. 

Esta investigación, se ha llevado a cabo en la Universidad de Medicina de Yale y ha sido financiada por los institutos de salud de los EEUU. El estudio ha sido publicado el 12 de Agosto en la revista «Sciencie Signaling», revista especializada en la señalización celular en la que se encuentran estudios clave, de amplia relevancia en el mundo de la investigación.

Según Sourav Ghosh, profesor asistente de neurología y co-autor del Paper, “en el desarrollo neurológico, esta proteína (proteína quinasa o atyptical aPKC) ayuda a regular la proliferación y migración de las células, pero cuando está activa en los adultos, puede causar la formación y propagación del cáncer” .

Según este estudio, la orientación de esta proteína, funciona de diferentes maneras. La inhibición de la proteína aPKC bloquea varias vías de señalización, por un lado, bloquea la vía de señales que suelen bloquear los tratamientos actuales existentes, y por otro lado, bloquea la acción de algunas células del sistema inmunológico (los macrófagos), que en lugar de atacar a los tumores, promueven activamente su crecimiento.

Según Carla Rothlin, científica y doctora en Farmacología, directora del laboratorio de la Universidad de Yale y co-autora del artículo, «esto es emocionante porque termina dirigido a múltiples vías de investigación involucradas en el cáncer». 

Fuente del artículo: http://misionesonline.net/2014/08/23/cientifico-misionero-descubrio-mecanismo-de-tratamiento-para-un-tipo-de-cancer-cerebral-en-la-universidad-de-yale/

Fuente imagen: http://scienza.panorama.it/salute/Tumori-cerebrali-potenziare-le-cellule-immunitarie-per-fermare-il-glioblastoma

Nueva área clave para la memoria contextual: CORTEZA RETROSPLENIAL

Un estudio reciente publicado en la revista «The Journal of Neuroscience» y llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Dartmouth, en Hanover (EEUU), demuestran que la corteza retrosplenial, es esencial para la formación de la base de recuerdos contextuales.

¿Y qué es la memoria contextual? Es la «organización temporal de las secuencias, de los eventos evocados, la identificación del lugar de adquisición de las informaciones aprendidas, así como la fuente exacta de la información evocada«.

Se sabe que una red específica de regiones del cerebro es importante para este tipo de memoria, pero no se conoce cómo las diferentes partes de la red, contribuyen a este proceso. El laboratorio del profesor D. Bucci, y gracias al uso de «chemogenetics«, se está empezando a ver cómo las diferentes estructuras del cerebro contribuyen al aprendizaje y la memoria contextual.

La técnica «chemogenetics» permite «controlar de forma remota» la actividad de las células cerebrales mediante el uso de un virus para transferir genes a un receptor sintético en una región del cerebro. Los receptores son sensibles sólo a un medicamento sintético que se administra a través de una inyección y, mediante la unión a los receptores, el fármaco apaga temporalmente o enciende células cerebrales en esa región durante un corto periodo de tiempo. Dicha técnica ha sido desarrollada en la Universidad de Carolina del Norte, en Estados Unidos.

Mediante el uso de esta técnica, el laboratorio de Bucci demostró en un experimento llevado a cabo con ratas, que la corteza retroesplenial es crítica para la formación de la base de los recuerdos contextuales.

Ha sido la primera vez que se emplea esta técnica para desactivar las células a lo largo de toda esta corteza. La importancia de este hallazgo se pone en relieve en dos estudios recientes que demuestran que el hipocampo (importante área cerebral implicada en los recuerdos contextuales), no está activa o es necesaria para la formación de las primeras asociaciones que subyacen a la memoria contextual.

Con estas investigaciones, se pretenda, proporcionar una visión de la función de esta parte del cerebro, y poder entender las bases de enfermedades que afectan a este tipo de memoria, como puede ser el Alzheimer.

Noticia original: http://noticias.lainformacion.com/salud/mal-de-alzheimer/identifican-una-region-cerebral-clave-para-los-recuerdos-contextuales_cBBZWXvswwMbMIAzYpK0F/

Fuente imagen: http://protestaurbana.com/2012/12/07/el-litio-estimula-la-memoria-y-el-aprendizaje/

Nueva vía de PREVENCIÓN del ICTUS: genética, epigenética y dieta mediterránea

Un grupo de investigadores españoles han hallado una nueva vía de prevención del ICTUS. En ella, se combinan genética, epigenética y dieta mediterránea.

En esta investigación, han participado científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red-Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición (Ciberobn), dependiente del Instituto de Salud Carlos III de Madrid. Los resultados se han publicado en la revista «The American Journal of Clinical Nutrition»  

En este estudio, se ha descubierto el efecto protector de un polimorfismo (regulado por el microARN-410) en el riesgo de padecer un ictus, así como su modulación a través de la dieta.

En el estudio PREDIMED, participaron 7187 usuarios, y se realizó una intervención con dieta mediterránea de una media de 5 años (bien suplementada con aceite de oliva y frutos secos). Los resultados se compararon en dos grupos (personas con genotipo TT, frente a las portadoras del alelo C).

Por un lado, se comprobó que el polimorfismo analizado se asocia con un menor riesgo de ictus en usuarios portadores del alelo C.

Por otro lado, se constató que la dieta mediterránea influía significativamente en los efectos del polimorfismo, tanto sobre el ictus como sobre los triglicéridos.

Cuando los portadores del alelo C seguían una dieta mediterránea, el riesgo de padecer ictus, alcanzó un 42% de protección. Si los portadores de este alelo no seguían una dieta mediterránea adecuada, el efecto de protector genético sólo fue del 6%.

Según la Doctora Corella, «estos resultados tienen una gran relevancia porque por primera vez hemos demostrado la implicación de los microARNs, a través de sus lugares de unión al ADN, en los mecanismos protectores de la dieta mediterránea y hemos puesto de manifiesto la compleja regulación geno-epigenómica de estos efectos».

Si quieres leer más, puedes encontrar la noticia original en: http://www.radiointereconomia.com/2014/08/11/una-nueva-via-de-prevencion-del-ictus-une-genetica-y-dieta-mediterranea/

Fuente imagen: http://blogs.runners.es/nutricion/tag/nutrigenomica/

 

¿Porqué los TUMORES cerebrales afectan más a los HOMBRES?

Una nueva investigación de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, en Estados Unidos, ayuda a explicar por qué los tumores cerebrales ocurren con más frecuencia y de forma más agresiva en los hombres que en las mujeres.

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Según explica, los glioblastomas que son los tumores del cerebro más comunes, se diagnostican dos veces más en los varones, quienes sufren mayores alteraciones cognitivas que las mujeres  y no sobreviven tanto tiempo.

El trabajo de investigación se ha publicado en ‘The Journal of Clinical Investigation’, encontraron que la proteína del retinoblastoma (RB), conocida por reducir el riesgo de cáncer, está significativamente menos activa en las células cerebrales masculinas que en las femeninas.

«Es la primera vez que alguien identifica una diferencia ligada al sexo que afecta al riesgo de tumores y es intrínseca a las células«, afirma el autor principa,l Joshua Rubin, quien cree que estas distinciones no sólo pueden influir en el riesgo de cáncer sino también en la efectividad de los tratamientos.

Los científicos están diseñando fármacos que esperan que se puedan provocar los efectos antitumorales de la proteína y ayudar a los pacientes con cáncer a sobrevivir más tiempo.

Los científicos han identificado muchas enfermedades ligadas al sexo que se producen a un ritmo diferente en hombres y mujeres o que causan síntomas distintos en función del sexo. Estas diferencias, a menudo, están vinculadas a las hormonas sexuales, que crean y mantienen muchas, pero no todas, diferencias biológicas entre los sexos.

Rubin utilizó un modelo de células de glioblastoma para demostrar que es más fácil que las células del cerebro masculino se conviertan en tumores masculinos. Después de una serie de alteraciones genéticas y la exposición a un factor de crecimiento, las células del cerebro de hombres se volvieron cancerosas más rápido y más a menudo que las del cerebro femenino.

En los experimentos diseñados para identificar las razones de las diferencias en las células masculinas y femeninas, el equipo evaluó tres genes para ver si estaban naturalmente menos activos en las células cerebrales masculinas. Los genes analizados, neurofibromina, p53 y RB, normalmente suprimen la división y la supervivencia celular, pero están mutados o inactivos en muchos tipos de cáncer.

«Hay otros tipos de tumores que se producen a un ritmo diferente en función del sexo, como algunos tipos de cáncer de hígado, con más frecuencia en los hombres», agrega Rubin. «Saber más sobre por qué las tasas de cáncer difieren entre hombres y mujeres nos ayudará a entender los mecanismos básicos del cáncer, buscar terapias más eficaces y realizar ensayos clínicos más informativos», concluye.

 

 

Noticia completa en el siguiente enlace:

Fuente imagen: vivesana.blogspot.com

Nuevo dispositivo de control de entorno para pacientes con ELA

About Facts

Las empresas Philips y Accenture han desarrollado un software que podría dar más independencia a pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Se trata de un ‘software‘ piloto que conecta un dispositivo ‘wearable‘ a ‘Emotiv Insight Brainware‘ que analiza las ondas cerebrales EEG.

Cuando estos dispositivos están conectados a una tablet, los usuarios «pueden emitir comandos a través de su cerebro para controlar los productos de Philips«. La tablet, también permite el control de estos productos usando comandos de ojos y voz.En ambos casos, una persona con ELA, podría «comunicar mensajes preconfigurados, solicitar asistencia médica, y controlar el televisor y la iluminación».

Si los pacientes pierden el control muscular y la capacidad de seguimiento con los ojos, «pueden potencialmente interactuar, en el entorno doméstico, con los productos conectados de Philips a través de órdenes del cerebro«.

La tecnología ‘Emotiv‘ utiliza sensores que permiten detectar, en tiempo real, los pensamientos, sentimientos y expresiones gracias a la sintonización de las señales eléctricas producidas por el cerebro del usuario.

El dispositivo ‘wearable‘ proporciona una retroalimentación visual que permite al usuario navegar a través del menú de la aplicación.

Si quieres obtener más información sobre el software piloto para el control de las tecnologías conectadas de Philips pincha sobre el siguiente enlace: http://www.philips.com/braincommand.

También te puedes unir a la conversación en el Grupo de LinkedIn Innovations in Health .

Noticia original: http://www.actasanitaria.com/pacientes-con-ela-pueden-tener-mas-independencia-traves-de-ordenes-de-su-cerebro-voz-y-vista/

Fuente imagen: http://www.usaphilips.com/healthcare-about-philips-healthcare/learn-more/brain-control

¿Se puede detectar el Alzheimer mirando a los ojos?

Pues parece ser que sí. Investigadores del Centro Médico Cedars-Sinai (EEUU), llevaron a cabo un ensayo clínico en Australia, cuyos resultados parecen afirmar que es posible detectar el Alzheimer en una etapa temprana gracias a un examen de retina.

Según Shaun Frost, científico biomédico y gerente de estudios en la Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (CSIRO, agencia científica nacional de Australia), los resultados preliminares de la prueba administrada en 40 pacientes, podría diferenciar entre el alzheimer y el no alzheimer con un 100% de sensibilidad y un 80.6% de especificidad.

Lo que significa que todas las personas que tenían Alzheimer dieron positivo y la mayoría de los individuos sin ella dieron negativo.

El test, llevado a cabo por un dispositivo de imagen óptica no invasivo, detecta los cambios que se producen entre 15 y 20 años antes del diagnóstico clínico.

Según Shaun Frost, “La retina, a diferencia de otras estructuras del ojo, es parte del sistema nervioso central, compartiendo muchas de las características del cerebro. Hace unos años, descubrieron que las placas asociadas con el  alzheimer (placas de beta-amiloide) se producen no solo en el cerebro, sino también en la retina”.

Los hallazgos de esta placa y la tecnología de imagen óptica comenzaron en el Hospital Cedars-Sinai con estudios en roedores vivos e investigación ‘post-mortem’ con retinas humanas de personas que habían fallecido con  alzheimer.

Los primeros resultados fueron publicados en el 2010. El estudio australiano es uno de varios que están en curso para determinar si se pueden obtener resultados similares en los seres humanos que viven con la enfermedad.

Si es así, se trataría de una prueba muy práctica, que podría permitir la experimentación de nuevos tratamientos en una fase anterior.

Más información en: http://amqueretaro.com/2014/08/ahora-se-puede-detectar-el-alzheimer-mirandote-los-ojos/.html#sthash.qROjsfXd.dpuf

Fuente imagen: http://www.visionhelp.wordpress.com/2010/11/26/brocks-brilliance-revisited

Identifican una molécula clave en el tratamiento del ICTUS

Investigadores de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) y el CIC biomaGUNE han descubierto la importancia de una molécula en los episodios de isquemia cerebral o ictus que podría conducir al desarrollo de nuevas terapias para paliar el daño cerebral y los trastornos neurológicos que provoca este accidente cerebrovascular.

ICTUS-ISCHEMICO

El hallazgo que se ha descubierto se debe a la alteración en los niveles de glutamato (neurotransmisor excitador), es más abundante y funciona como una fuerte neurotoxina, cuando su concentración se eleva, esto pasa cuando ocurre un ictus. Esta molécula se acumula hasta niveles letales para las neuronas durante la isquemia.

Los investigadores del CIC biomaGUNE, mediante técnicas de imagen cerebral funcional como el PET (del inglés, Tomografía por emisión de positrones) han observado que los niveles de xCT están elevados en ratas sometidas a isquemia, lo cual subraya su importancia en el proceso de ictus.

Este estudio por ahora realizado con animales de experimentación abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos neuroprotectores, mediante fármacos dirigidos contra el intercambiador xCT con objeto de la isquemia cerebral.

El estudio completo ha sido publicado por la revista Journal of Clinical Investigation.

Noticia extraída de: http://www.rtve.es/noticias

Fuente imagen. www.online-news.it

 

¿Origen del Parkinson fuera del cerebro? Parece ser que podría estar en la nariz o intestino…

Siempre hemos pensado que el Parkinson se produce por una pérdida de neuronas en la sustancia negra, una pequeña región del cerebro que produce dopamina. En todos los casos de esta enfermedad, han aparecido los «cuerpos de Lewy«, pequeños depósitos de proteínas.

En 1997, aparecieron dos artículos, que empezaron a aportar mayor conocimiento sobre la enfermedad. En uno de ellos, relacionaba el Parkinson con la mutación de una proteína, la alfa-sinucleína, y dos meses después, un segundo artículo demostró que esta proteína era el componente principal de los cuerpos de Lewy.

Los últimos estudios, llevados a cabos por el médico alemán Heiko Braak, parecen revelar, que en ciertos casos el origen de esta enfermedad, pudiera estar en el estómago o en el intestino, incluso en la nariz, y de ahí, ir saltando de neurona a neurona hasta llegar a los centros cerebrales del movimiento. Como una infección que avanza de célula a célula. Pues bien, parece que lo que salta de célula en célula es una proteína, y parece ser que esta proteína implicada es la alfa-sinucleína. Y una teoría cada vez más extendida, sostiene que esa proteína se comporta como un prión.

Entre el 2003 y el 2006, se realizaron varios estudios donde comprobaron que los cuerpos de Lewy, aparecían en dos lugares: uno era el bulbo olfatorio, y el otro el núcleo dorsal del vago (una pequeña región del tronco del encéfalo que envía nervios al estómago y al intestino para regular sus movimientos). Cuando este núcleo estaba afectado, también lo estaba el sistema nervioso entérico, formado por las neuronas que tapizan el estómago y el intestino.

Parece ser, que en el caso del bulbo olfatorio la enfermedad no avanzaba más allá, sin embargo en el caso del intestino, los cuerpos de Lewy se veían en regiones superiores (del tronco del encéfalo a los centros del movimiento y al final en la corteza cerebral). La enfermedad avanzaba en sentido ascendente, y cuando llevaba varios años desarrollándose, era cuando se dañaban los núcleos del movimiento.

Además, las regiones inicialmente afectadas fueran zonas de contacto con el exterior, lo que sugería que la enfermedad podía empezar por alguna agresión externa.

En 2012, Francisco Pan-Montojo, neurólogo e investigador español en la Universidad de Múnich, demostró que esta hipótesis de Braak es, por lo menos, viable. Y lo probó con un pesticida.

¿Quieres saber más sobre la investigación del pesticida? Te invitamos a que pinches sobre la noticia original y descubras más detalles:

http://www.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/2014-07-28/la-ultima-explicacion-del-parkinson-el-prion-que-salta-del-estomago-al-cerebro_168122/

Fuente imagen: enlace anterior.

¿Nuevos factores de riesgo en la enfermedad del Parkinson?

gen parkinson

Un nuevo estudio realizado por científicos del National Institutes of Health (EEUU) y publicado por la revista Nature Genetics, ha localizado seis nuevos factores de riesgo en la enfermedad del Parkinson, todos ellos de carácter genético.

Los investigadores que combinaron los datos de más de 18.000 pacientes, con el estudio de asociación del genoma completo (GWAS en inglés), descubrieron variantes comunes o diferencias muy sutiles, en los códigos genéticos de grandes grupos de personas.

Gracias a esto se han identificado más de 24 factores de riesgo genéticos implicados en la enfermedad de Parkinson; lo destacado es que seis de ellos, no habían sido localizados con anterioridad.

Cuantas más variantes de riesgo genético tiene una persona, mayor es el riesgo (hasta tres veces superior) para que la enfermedad pueda llegar a desarrollarse.

Según Margaret Sutherland, coautora del estudio, en la investigación, se reunió a un «gran grupo internacional de investigadores de instituciones públicas y privadas que estaban interesados en el intercambio de datos para acelerar el descubrimiento de los factores de riesgo genético para la enfermedad de Parkinson. La ventaja de este enfoque de colaboración se pone de relieve en la identificación de las vías y redes de genes que pueden aumentar significativamente nuestra comprensión de la enfermedad de Parkinson.

Si quieres leer más, aquí te dejamos la noticia original:

http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/encuentran-6-nuevos-factores-de-riesgo-geneticos-para-el-parkinson-391406537307

Fuente imagen: http://medicinapreventiva.info/1754/medicina/nuevas-dianas-terapeuticas-para-el-tratamiento-del-parkinson/