Os dejamos algunos enlaces que os pueden servir de interés para la búsqueda de información, investigación y documentación sobre Neurología y Rehabilitación Neurológica. Podéis pinchar en los accesos directos de cada una.
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Recurso: Documentación
Recurso: Documentación/Investigación
Recurso: Documentación/Investigación
Recurso: Documentación
Recurso: Investigación
Fuente: http://www.sanp.es/enlaces.php
Para empezar la semana, queremos compartir con vosotr@s la siguiente noticia (pincha aquí) , dónde se da respuesta a incógnitas referidas a la posibilidad de tratamiento del Alzheimer con células madre.
Fuente de la imagen: https://pixabay.com/static/uploads/photo/2013/07/18/10/59/stem-cell-163711_960_720.jpg
Esperamos que la información resulte de vuestro interés.
Un saludo y buena tarde.
«Sonríe» es una plataforma diseñada y desarrollada para la rehabilitación de los movimientos del rostro y de la expresión facial en niños con Parálisis Cerebral.
Esta plataforma ha sido diseñada por investigadoras de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y en colaboración con la Universidad Politécnica de Madrid (UPM).
Se trata de una nueva plataforma de juegos, basada en un «software» para el sensor Kinect de Microsoft, que permite detectar distintos gestos faciales como el soplido, la sonrisa, la subida de cejas, el beso…
En el desarrollo de esta plataforma, han participado la terapeuta ocupacional Nuria Máximo y la fisioterapeuta Laura Luna, ambas investigadoras pertenecientes a la URJC, además del trabajo de todo un equipo multidisciplinar especializado en esta patología.
La plataforma ya ha sido validada por dos grupos de niños, uno con PC (Parálisis Cerebral) y otro grupo sin esta patología. Actualmente ya se están iniciando los contactos con centros escolares de integración de niños con PC para poder comenzar con la rehabilitación orofacial con sus alumnos.
«Sonríe» pretende abrir diversas líneas para detectar «funcionamientos alterados que hayan podido pasar desapercibidos por su sutileza«, o incluso «problemas de expresión emocional que pudieran tener implicaciones en las relaciones sociales y autoestima de estos niños«. También se pretende analizar si niños con TDAH o Trastorno del espectro autista, dan puntuaciones diferentes a otros niños.
La idea es seguir analizando y realizar más pruebas con niños sanos, para poder «conocer el desarrollo natural de la musculatura en función de la edad y establecer así los parámetros de normalidad».
Fuente noticia: http://www.diariovasco.com/agencias/201603/16/urjc-disenia-plataforma-para-629103.html
Fuente imagen: http://kidshealth.org/es/kids/cerebral-palsy-esp.html
Para empezar la semana, compartimos con todos vosotros esta noticia que nos hemos encontrado y en la que nos presenta el trabajo de un grupo de científicos liderado por la Universidad de Cornell (EEUU); y publicado en Nature Medicine.
Fuente de la imagen: https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bc/E_coli_at_10000x,_original.jpg
Dicho estudio plantea la perspectiva de intervenir sobre las bacterias que conviven en el intestino (nuestro segundo cerebro), microbiota intestinal, para el tratamiento y la prevención de enfermedades cerebrales como el ictus.
Podéis consultar la noticia completa, pinchando aquí.
Igualmente os facilitamos los siguientes enlaces que abordan la misma temática (microbiota/microbioma), por si resultan de vuestro interés:
Dieta y microbioma en Esclerosis Múltiple. 04/02/2016. Dra. Susana Muñoz Lasa (Médico Rehabilitadora ADEMMadrid).
¿Podría el trasplante fecal ser una opción terapéutica futura para la Esclerosis Múltiple? 30/03/2016. Dra. Susana Muñoz Lasa (Médico Rehabilitadora ADEMMadrid).
«La vida en nosotros: Superhumanos». 31/03/2016. Documental emitido por RTVE2.
Un saludo y buen comienzo de semana.
Empezamos la semana compartiendo con vosotros la siguiente noticia: «La rehabilitación facial en niños, posible con la nueva plataforma de juegos ‘SONRIE'»
Fuente de la imagen: http://www.consalud.es/tecnologia/actualidad/imagenes/sonrie_paralisis_22032016_consalud.jpg
«Investigadoras de las universidades Politécnica de Madrid y Rey Juan Carlos han creado una plataforma de juegos que permite la rehabilitación de los trastornos orofaciales de los niños con alteraciones neurológicas».
Esperamos que la información resulte de vuestro interés.
Un saludo y buen comienzo de semana.
Empezamos la semana compartiendo con vosotros esta entrada con el objetivo de colaborar en la difusión de esta realidad: Distrofia Muscular de Duchenne.
En ocasiones, es demasiada la información que recibimos y por ello resulta harto complicado el poder profundizar en la realidad particular de cada una de las patologías, y por ende, de cada uno de los casos.
Fuente de la imagen: http://www.duchenne-spain.org/wp-content/uploads/2012/07/logo01.jpg
Sabemos que la Distrofia Muscular de Duchenne «es una enfermedad neuromusucular, degenerativa y poco frecuente, que se empieza a manifestar entre los 2 y los 6 años». No obstante, dicho conocimiento se nos queda escaso a la hora de realizar una intervención efectiva dirigida a las personas afectadas.
La Asociación Duchenne Parent Project España y, en su representación, Silvia Ávila como Presidenta (y madre de un hijo afectado), aprovechan hoy 29 de febrero (Día Mundial de las Enfermedades Raras) para difundir su realidad y pedir mayor investigación dado que según consultas realizadas a investigadores y científicos, se considera viable encontrar una cura, pero para ello resulta imprescindible apoyo a través de financiación para poder investigar.
Podéis consultar la noticia completa pinchando aquí.
Siempre hemos entendido la atención de la persona desde una perspectiva holística, en la que confluyan distintas disciplinas/áreas que se complementen a fin de satisfacer las necesidades de atención que se presenten.
A priori y en teoría, puede resultar una idea «básica»; no obstante, en la práctica observamos muchas veces como la intervención realizada por distintos profesionales (disciplinas) resulta paralela obviando en muchas ocasiones «qué hace (cómo interviene, objetivos…) el otro».
Es por ello que hoy compartimos con vosotr@as esta noticia sobre el premio entregado a Helena Fernández Lago por la revista de psicología estadounidense AJPM&R, por su estudio para el tratamiento del Parkinson aunando fisioterapia y neurociencia (como mejor artículo del 2015 en este ámbito).
Podéis consultar la noticia completa y la trayectoria de esta investigadora pinchando aquí .
Un saludo y buen comienzo de semana.
Fuente de la imagen:
http://www.lavozdegalicia.es/sc/x/default/2016/02/20/00121456005242944488899/Foto/.jpg
Es habitual encontrar noticias que versan sobre la investigación acerca de patologías de afectación neurológica, siendo el campo de abordaje de lo más variopinto; desde la investigación sobre la causas, investigación sobre detección precoz, investigación sobre la cura…
Indudablemente, todos estos estudios resultan primordiales; no obstante, nos encontramos que hasta alcanzar algún tipo de resultado favorable (al cual, no siempre se llega), las personas afectadas siguen sufriendo la evolución de la patología y, por ende, de sus secuelas. Sufriendo con ello una importante merma en la calidad de vida dadas las dificultades que se encuentran para el desempeño de sus actividades de la vida diaria.
Es por ello, que hoy queremos compartir con tod@s vosotr@s esta noticia (PINCHA AQUÍ), en la que se hace referencia a un «guante» denominado GyroGlove.
Dicho dispositivo ha sido diseñado por la compañía Gyrogear y en colaboración con el «Imperial College de Londres», a fin de contrarrestar los movimiento involuntarios (mano) ocasionados por el Parkinson.
A través de giroscopios, se realiza resistencia instantánea y de modo proporcional al movimiento de la mano amortiguando de tal modo el temblor de la mano; según explica Ong Faii (creador y fundador de Gyrogear).
Se trata de un prototipo aún en estudio, que prevén poder sacarlo al mercado para finales del presente año, por ello confiamos que llegue a buen puerto y contribuya finalmente a mejorar la situación de las personas afectadas.
Esperamos que la información resulte de vuestro interés.
Un saludo y feliz lunes.
Fuente de la imagen: https://www.unocero.com/wp-content/uploads/2016/01/guante.jpg
Según la revista «Science«, un equipo de investigadores de la Universidad de Duke, en EE.UU, lograron eliminar un gen que provocaba un tipo de distrofia muscular y sustituirlo por la información genética correcta. El experimento se ha llevado a cabo en ratones adultos.
Para ello, utilizaron la tecnología CRISPR/Cas9, una herramienta molecular capaz de editar o corregir el genoma de cualquier célula, incluida las células humanas. Con esta técnica, se puede cortar cualquier molécula de ADN de forma precisa y controlada. Eso permite modificar la secuencia, eliminando o insertando un nuevo ADN.
Aunque en muchas ocasiones, se ha intentado reparar el gen causante de la distrofia muscular de Duchenne mediante distintos métodos de terapia génica, quizás este nuevo método es uno de los más esperanzadores, al demostrar en sus resultados que tiene potencial para poder ser trasladado a las terapias para humanos, aunque sólo se haya probado de momento en ratones vivos.
El resultado de esta investigación, demostró un incremento de la fuerza muscular al administrar este método directamente a un músculo de la pata de un ratón adulto. Posteriormente se aplicó a cada músculo a través del torrente sanguíneo, mejorando el estado de la musculatura de todo su organismo, incluido el corazón, aspecto muy importante, ya que la principal causa de muerte de estos pacientes es por fallo cardíaco.
Si quieres leer más, aquí te dejamos la noticia original:
Fuente imagen: http://www.omicrono.com/2015/05/compartir-nuestro-adn-con-apple/
El Alzheimer es una patología que en la actualidad afecta de modo aproximado a 44 millones de personas en todo el mundo (número muy cercano a la población que reside en España); y se valora que para el año 2050, pueda afectar a un total de 135 millones de personas.
Es por ello que muchos grupos de investigación estén trabajando en la búsqueda de tratamientos eficaces o para poder realizar un diagnóstico precoz que facilite la intervención.
Un nuevo ejemplo es la investigación desarrollada por el Dr. Vladimir Sytnyk, de la Escuela de Biotecnología y Ciencias Biomoleculares de la Universidad de Nueva Gales del Sur (UNSW) de Australia, bajo la hipótesis de que «es el acúmulo de β-amiloide el que afecta los niveles de NCAM2, consecuentemente produciendo la pérdida de sinapsis» la cual afecta a la pérdida de memoria e incapacidad de generar nuevos recuerdos.
Según todo ello, se establece una nueva vía de investigación que pudiera suponer la determinación de nuevos tratamientos al respecto.
Para acceder a la noticia completa, pincha aquí.
Un saludo y buen comienzo de semana.
Fuente de la imagen: http://static2.blastingnews.com/media/photogallery/2015/12/11/290×290/b_290x290/el-procedimiento-de-la-sinapsis_526969.jpg
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