Nuevo estudio con BUENOS RESULTADOS de CÉLULAS MADRE en PARÁLISIS CEREBRAL!!

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Un estudio de la Universidad de Duke (EEUU), ha demostrado buenos resultados al administrar una única infusión intravenosa de células madre de sangre de cordón umbilical autóloga (propias) a niños con Parálisis Cerebral (PC) con una edad comprendida entre 1 y 6 años.

Durante el primer y segundo año después de la administración, los médicos y terapeutas entrenados realizaron evaluaciones y analizaron las respuestas obtenidas de forma estadística, concluyendo que el grupo de niños con PC que recibió esa dosis de células madre de sangre de cordón umbilical, mejoró notablemente en su función motora.

Las células madre, al ser jóvenes y sin uso, tienen una característica especial que las hace más eficaces, lo cual es clave en este tipo de tratamientos. Los bancos de células madre permiten la criopreservación de estas células, con el ojetivo de detener la edad biológica de éstas de manera indefinida. De esta forma, se evita su envejecimiento y se conservan sus propiedades para aprovechar todo su potencial terapéutico en el momento de necesitarlas.

Además son menos propensas a generar problemas como un posible rechazo inmunológico, por lo que pueden integrarse más fácilmente en el cuerpo. Por ello, su uso, también se está extendiendo y experimentando en otras enfermedades inmunológicas, neurodegenerativas, neurológicas, y incluso traumatológicas.

 

 

Fuente noticia: https://www.supermadre.net/celulas-madre-mejora-motora-en-ninos-con-paralisis-cerebral/

Fuente imagen: http://www.cofa.org.ar/?p=17876

 

Investigación y EM.

Buenas tardes a tod@s!

Para comenzar la semana, queremos compartir con vosotr@s información sobre la participación, de científicos del laboratorio de Neuroinmuno-Reparación del Hospital Nacional de Parapléjicos, en un estudio sobre la capacidad anti-inflamatoria de las células mieloides supresoras en Esclerosis Múltiple.

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Un saludo y buen comienzo de semana.

Avance en la detección precoz del Alzheimer.

Buenas tardes a tod@s! Para comenzar la semana, queremos compartir con vosotr@s la siguiente publicación por la que se informa del descubrimiento de un nuevo método de análisis de sangre que podría ayudar a detectar personas con riesgo de padecer Alzheimer.

Para acceder a la información completa, PINCHA AQUÍ.

Un saludo y buen comienzo de semana.

Investigación y EM.

Hoy, con el objetivo de hacer hincapié en la necesidad de investigación, compartimos con vosotr@s una noticia sobre un estudio de la Universidad de Córdoba, según el cual se deducen los beneficios de un canabionide que favorece la neuroprotección y la regeneración axonal.

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Un saludo y buen lunes!

Primera intervención quirúrgica en España de una afectada de Parkinson con un robot.

Buenos días a tod@s!

Para comenzar la semana, queremos compartir con tod@s vosotr@s información sobre la primera intervención quirúrgica en España con un robot, a una mujer afectada de Parkinson.

A través de dicha operación, han sido implantados unos electrodos que permitirán a la paciente controlar sus movimientos y reducir su mediación.

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Esperamos que sea de vuestro interés.

Un saludo y buen lunes.

Camino de detener la progresión del Parkinson.

Para empezar la semana, queremos compartir con vosotros una noticia que nos facilita información sobre «Investigadores del hospital Vall d’Hebron y del Clínic-Idibaps de Barcelona han experimentado en ratones un nuevo tratamiento que ha conseguido reducir la progresión de la enfermedad de Parkinson».

Para acceder a la noticia completa PINCHA AQUÍ.

Esperamos que sea de vuestro interés.

Un saludo y buen lunes!

Importante avance: «El 1º tetrapléjico tratado con células madre ha recuperado el movimiento de la parte superior del tronco»

Kristopher Boesen, es un joven que quedó tetrapléjico a raíz de un accidente de coche. Kristopher se sometió a un procedimiento experimental con células madre en Abril del 2016.

El Dr. Liu, inyectó 10 millones de células AST-OPC1 en la médula espinal de Kristopher, a nivel cervical. El objetivo de este estudio, era intentar mejorar la función neurológica a nivel motor y sensorial, para poder mejorar significativamente la vida diaria de los pacientes con graves lesiones en la médula espinal.

Después de 3 semanas de tratamiento, el joven empezó a mostrar signos de mejora en sus funciones motoras y a los 2 meses, podría hacer actividades como escribir su nombre, contestar al teléfono o manejar su silla de ruedas. Recuperó dos niveles de la médula espinal, que marcaron gran diferencia en sus habilidades de movimiento y en su independencia.

Aunque los médicos no pueden hacer más promesas respecto al estado de Kris, se continuará con esta investigación para tratar de mejorar la probabilidad de que funcione plenamente en toda su parálisis.

El Dr. Liu y su equipo de la USC están decididos a seguir investigando las células madre y mucho más.

Si quieres leer más, aquí te dejamos la noticia original: http://www.conocersalud.com/tetraplejico-tratado-celulas-madre/

Fuente imagen: procedente de la propia noticia.

 

 

 

Abordando el deterioro cognitivo.

Para empezar la semana, compartimos con tod@s vosotr@s información sobre un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC), según el cual  «la proinsulina, precursora de la hormona insulina, podría constituir en un futuro una nueva terapia farmacológica para luchar contra el deterioro cognitivo asociado al envejecimiento».

Para leer la noticia completa, PINCHA AQUÍ.

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Fuente de la imagen: https://pixabay.com/es/residencia-de-ancianos-casa-de-retiro-63617/

Esperamos que la información sea de vuestro interés.

Un saludo y buen comienzo de semana 🙂

 

Reflexionando sobre la «Innovación Terapéutica».

Buenas tardes a tod@s!!

Para empezar la semana, queremos compartir con vosotr@s la reflexión publicada por César Nombela Cano, Rector de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), en ABC.es y titulada  «Innovación Terapéutica» (PINCHA AQUÍ).

Fuente de la imagen: https://cdn.pixabay.com/photo/2013/07/18/10/59/stem-cell-163711_960_720.jpg 

Esperamos que sea de vuestro interés.

Un saludo y buen comienzo de semana.

Nueva línea de investigación para el tratamiento de ELA!!

Resultado de imagen de Esclerosis lateral amiotrofica

Investigadores de la Universidad de Stanford y de los Institutos Gladstone han descubierto cómo la modificación del gen DBR1 detiene la acumulación de tóxicos de la proteína TDP-43, que se encuentra en las células nerviosas y que tiene un papel clave en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Los resultados han sido publicados en la revista científica ‘Nature Genetics‘, y podría suponer una nueva línea de investigación para el tratamiento de una variedad de enfermedades neurodegenerativas, como la ELA.

 

La proteína TDP-43 contribuye a la ELA y es vital para la supervivencia celular, sin embargo, desactivarla no es una opción, pero también sabemos que valores elevados de esta proteína es tóxica para las células. Según Farese Jr, investigador del Instituto Gladstone «las mutaciones en el gen que produce la TDP-43 pueden causar que esta proteína se acumule en las células, con el tiempo, en el interior de las neuronas motoras puede alcanzar niveles tóxicos y unirse al ARN. Una teoría es que esta unión interfiere con las funciones de los ARN normales e impide la salud general de las células. Eventualmente, las neuronas se degradan y mueren, lo que contribuye a la rápida progresión de los síntomas de la ELA».

Por ello, esta línea de investigación pretende buscar otros genes que ayuden a reducir esta toxicidad. Entre ellos está el gen DBR1, que produce una enzima que descompone normalmente los ARN. Los equipos de investigación descubrieron que si bajan los niveles de DBR1, los ARN no pueden dividirse, manteniendo las neuronas sanas.

Los resultados preliminares obtenidos podrían tener implicaciones a largo plazo no sólo para la ELA, sino para otras enfermedades como la demencia frontotemporal (FTD), sin embargo todavía no se sabe cómo desactivar el gen DBR1 en el organismo vivo y cómo afectaría a la salud general. Los siguientes pasos van encaminados a extender estos estudios a partir de la levadura y el cultivo de células en modelos animales vivos.

Noticia original: http://www.confedela.org/noticias-investigacion/98-bloquean-una-proteina-clave-en-la-ela

Fuente imagen: http://www.grupogamma.com/2016/06/esclerosis-lateral-amiotrofica-un-enfoque-multidisciplinario/